阪崎肠杆菌荧光PCR检测试剂盒

试剂盒特点

提供优化的PCR反应液，操作流程简便。

Ø  使用热启动Taq DNA聚合酶，提高扩增的特异性。

Ø  使用UNG酶防止扩增产物污染引起的假阳性。

Ø  附加阪崎肠杆菌定量参考品，可以作为评价奶粉中阪崎肠杆菌污染

程度的参考依据（客户自选）。

产品简介

阪崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)属肠杆菌科肠杆菌属革兰氏阴性无芽孢杆菌，它是奶粉(乳)制品中新发现的一种致病菌。本试剂盒依据中华人民共和国出入境检验检疫行业标准（SN/T 1632），采用实时荧光PCR方法，特异性扩增阪崎肠杆菌基因组片断。扩增过程中产生的荧光信号通过荧光PCR仪的FAM荧光通道进行实时检测。配以阳性对照和阴性对照，可以准确、灵敏地分析样品中是否含有阪崎肠杆菌。本试剂盒适用于奶粉(乳)制品中阪崎肠杆菌的快速检验，其它食品也可参照执行。

检测流程

span style=mso-ignore:vglayout;;z-index:251666432;left:0px;margin-left:365px;margin-top:31px; width:298px;height:182px结果判断

Ø  配套荧光PCR分析软件可对检测结果进行自动分析。

Ø  以Ct值作为样本阴阳性判定依据，简单明确。

Ø  阴性和阳性对照可提供可靠的质控标准。

Ø  三管增菌法确保检测结果准确可靠。

附加定量参考品

试剂盒中特别添加了4个阪崎肠杆菌荧光定量参考品，可以对PCR样本中阪崎肠杆菌基因组的拷贝数进行准确的定量分析。

在10¹~10⁸ copies/tube范围内，目标基因拷贝数的对数与Ct值之间表现出良好的直线相关性

span style=mso-ignore:vglayout;;z-index:251665408;left:0px;margin-left:348px;margin-top:32px; width:352px;height:376px同类产品的比较

采用相同的样本，对本公司试剂盒与国内厂商T的同类型产品进行性能测试，结果表明本公司试剂盒具有以下几个优点：

Ø  新型荧光探针的使用大大降低了反应体系的荧光背景信号，有利于提高检测体系的灵敏度。

Ø  优化的PCR反应液，使Taq DNA聚合酶在整个反应过程中均具有极高的活性，确保对低浓度样本也能正常扩增。